Điều trị bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính
Bệnh bạch cầu là một
điều
trị ung thư máu đồng thời phải được tìm thấy một cách nhanh chóng tẩy
cơ thể cùng máu. Việc điều trị chủ yếu là chính quyền phải hóa trị, xạ trị đôi
khi có thể bản địa hóa các lĩnh vực như hệ thống thần kinh trung ương, tùy thuộc
vào việc có hay tham gia tinh hoàn.
Bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính là tăng trưởng theo cấp
số nhân, bắt đầu từ một trong các tế bào ung thư như thể hiện trong hình, của
1012 tế bào (trọng lượng 1 Kg độ thu thập tất cả) nếu các triệu chứng lâm sàng
xuất hiện, và có thể được chẩn đoán bằng xét nghiệm y tế và kiểm tra The (Một
chi nhánh của hình vẽ).
Hóa trị để tiêu diệt tế bào ung thư là liệu pháp cảm ứng nhiều
(4-6 tuần đối với quá trình ban đầu làm cho các tế bào ung thư trong tủy xương
ít hơn 5% của các tế bào với, quá trình hoàn tất, có tế bào ung thư bạch cầu là
109-10 Dog, các được cho là có một thời gian đáp ứng hoàn toàn. Nó có các 'điểm
B') Sau giai đoạn điều trị duy trì (để loại bỏ các tế bào ung thư còn lại, vì vậy
quá trình này) trong thời gian điều trị dài hạn kéo dài khoảng hai đến ba năm vẽ
tranh ( Vào cuối điều trị điểm E trong hình vẽ). Thuốc dùng để gây thuyên giảm
kỳ prednisolone (Prednisolone), vincristine (vincristin) và El-sử dụng
asparaginyl một xylanase (L-asparaginase) theo mặc định, và chỉ số Dow Norma,
người theo rủi ro (Daunomycin) hoặc adriamycin (adriamycin ) và cũng thêm vào.
Hệ thống thần kinh trung ương bao gồm các bước điều trị dự
phòng sau khi phản ứng cảm ứng hóa trị. Ở giai đoạn này, bạn có thể liều hóa trị
liệu, chẳng hạn như trong cột sống (dòng CSF giữa đường cột sống), methotrexate
(Methotrexate) và cytarabine (cytarabine) hoặc xạ trị vùng đầu. Bởi vì hệ thống
thần kinh trung ương không phải là một chất chống ung thư miệng hoặc tiêm cũng
được bọc trong màng thẩm thấu chặt chẽ trong quá trình chữa bệnh này là cần thiết.
Sau khi điều trị thuyên giảm bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp
tính và thông báo cuối yobeopreul sẽ tăng cường. Thông báo và điều trị muộn nhằm
tăng cường điều trị để diệt các tế bào ung thư bạch cầu còn lại vẫn còn trong tủy
xương và cơ thể tốt.
Trong giai đoạn cuối cùng của thời gian điều trị và điều trị
duy trì để có một 6-mercapto-purine-ngày (6-mercaptopurine), sẽ được tham gia một
trong methotrexate (Methotrexate) một tuần. Chúng tôi cũng dùng một lần
prednisolone (Prednisolone) trong vincristine và (vincristin) 4 주 nỗ lực
để làm giảm sự tái phát bệnh trong tủy xương và tinh hoàn. Nếu các nhóm có nguy
cơ cao nhất, bạn có thể áp dụng một liệu pháp duy trì mạnh mẽ hơn.
Nếu bạn nhận được một điều trị không đầy đủ, xảy ra khi các
tế bào bạch cầu kháng với hóa trị (điểm C trong hình), số lượng các tế bào bạch
cầu được tăng lên một lần nữa, và đạt điểm D được xác định rằng sự tái phát của
hình ảnh. Trong trường hợp này, các phương pháp điều trị, như ghép tế bào gốc tạo
máu sau khi cảm ứng về nó.
Trình điều trị cho bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính - để
kiểm tra các cơ sở bệnh lâm sàng
[Healing quá trình của bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính]
Điều trị cấp tính
Việc điều trị bệnh bạch cầu myeloid cấp tính sau khi điều trị
chia cho cảm ứng cảm ứng và tôn trọng người khác. Tạo thành một mặc định,
cytarabine (Cytarabin, Ara-C) và Dow Norma, người (Daunomycin) hoặc Idarubicin
(Idarubicin) khi nền tảng của điều trị này gây ra về, đôi khi thêm etoposide
(Etoposide) ở đây.
Có ba về điều trị sau khi cảm ứng, hóa trị liệu liên tục đầu
tiên, và thứ hai, tự HSCT, và thứ ba là một HSCT đồng loại. Nó không phải là để
thực thi bất kỳ của ba phương pháp điều trị này, sẽ xác định điều trị thích hợp
nhất, chẳng hạn như nhìn vào các phản ứng cho nhà nước tại thời điểm chẩn đoán
và điều trị ban đầu và tiên lượng của bệnh nhân.
Hóa trị liệu bao gồm việc tiếp tục tăng cường thực thi pháp
điều trị duy trì sau điều trị cảm ứng sau khi về, và tăng cường điều trị, họ sẽ
được đối xử với một dung lượng lớn xương sống cytarabine (Cytarabin, Ara-C). Gần
đây cytarabine liều cao này kể từ khi tôi bắt đầu sử dụng (Cytarabin, Ara-C) đã
được cải thiện bởi các kết quả của hóa trị, vấn đề lớn nhất với tái phát của
các tế bào bạch cầu kháng với hóa trị.
Trong các trường hợp tự HSCT so với đồng loại máu cấy ghép tế
bào gốc để điều trị mà có thể được lựa chọn khi các kháng nguyên tương thích mô
không phù hợp anh chị em hoặc một người, nhưng lợi thế của việc ghép nhanh này
không có bệnh ghép-versus-host, gốc tạo máu tế bào tự tiêm Khi có một nhược điểm
mà có thể được tiêm như một tế bào bạch cầu. Gần đây, một phương pháp đó là lỗi
thời rộng rãi trừ một số trường hợp hạn chế.
Tạo máu cấy ghép tế bào gốc là phiếu trong quá khứ lửa thường
được gọi là "cấy ghép tủy xương, ghép tủy xương là một thuật ngữ được sử dụng
khi một người được đề cập trong tủy xương đồng loại là một nguồn tế bào gốc tạo
máu, mà có thể được sử dụng, thêm vào một nguồn tế bào gốc tạo máu đồng loại
khác nhau.
Có anh chị em đồng loại ghép tế bào gốc tạo máu cấy ghép tế
bào gốc và tế bào gốc ghép khác, nếu sau đó nếu kháng nguyên tương thích mô được
kết anh chị em về cảm ứng và điều trị nâng cao được biết đến là phương thuốc tốt
nhất cho các HSCT đồng loại, sự tồn tại lâu dài được cho là khoảng 60% đến 70%
tùy theo nghiên cứu.
Đồng loại tạo máu tế bào gốc ghép Đối với những người khác
có thể là do việc tiêm tế bào tủy xương cho bệnh nhân, chứ không phải là người
mà họ gây ra tham nhũng-versus-host bệnh, biến chứng, tác dụng phụ do ghép bản
thân so với việc tự HSCT cũng được biết đến với nhiều người. Tuy nhiên, xuất
phát điều trị cấy ghép tế bào đã được trong quá khứ, đây là một cải tiến đáng kể
trong việc cấy ghép tế bào gốc và ghép máu cuống rốn từ các nhà tài trợ tích cực
những người khác thực hiện gần đây ở trong nước. Trong quá khứ, mà còn được gọi
là tế bào gốc tạo máu không thể cung cấp cho giữa cha mẹ và con cái, và gần đây
đã cố gắng (một nửa phù hợp HSCT) để khắc phục những hạn chế này là cũng cố gắng
của các tổ chức khác nhau ở Hàn Quốc.
Bệnh bạch cầu myeloid mãn tính là rất hiếm gặp ở trẻ em,
không giống như người lớn được biết đến là ít hơn 1% của bệnh bạch cầu tổng thể,
dựa vào sự hiện diện của nhiễm sắc thể Philadelphia được chia thành dạng trưởng
thành và dễ cháy. Trong trường hợp người lớn loại bệnh bạch cầu myeloid mãn
tính với Philadelphia nhiễm sắc thể là Matty nip mesylate (Gleevec) gần đây đã
nổi lên như một đại lý trị liệu quan trọng, bên cạnh đặt tấm hoặc urê hydroxy,
liều thấp ssita Lavigne, có thể được điều trị bằng các loại thuốc như liệu pháp
interferon-alpha . Lá lách, và cũng là cắt bỏ lá lách và bức xạ, vv, để chữa bệnh
phải đồng loại ghép tế bào gốc tạo máu.
Trong trường hợp cháy sử dụng nếu hóa trị là về ngắn hạn,
tùy thuộc vào mục đích của những bệnh nhân này không thể chữa khỏi, nhưng chỉ
có một vài trường hợp, hóa trị, cách duy nhất để chữa bệnh được gọi là dị ghép
HSCT
